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SeqOne S.A.S

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EUROFINS BIOMNIS ET SEQONE S’ASSOCIENT POUR OPTIMISER L’INTERPRÉTATION DES DONNÉES DU SÉQUENÇAGE DE L’EXOME

80% des maladies rares sont d’origine génétique et résultent de la mutation d’un seul gène majeur ou d’une combinaison de mutations génétiques. L’identification de ces variations permet d’améliorer la prise en charge des patients. Rendre plus accessible le séquençage de l’exome afin de poser un diagnostic plus rapidement Depuis 2017, Eurofins Biomnis, propose le séquençage […]

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SeqOne raises €3m to accelerate the adoption of genetic testing in healthcare

SeqOne announces a three million euro funding round led by Elaia with IRDI / SORIDEC and supported by BPI France.  The funding will accelerate the development of SeqOne’s genetic analysis platform combining AI and big data approaches to  make genetic analysis more accessible to doctors treating cancer and hereditary diseases. [Dateline: Montpellier 28/03/2019]  Chronic conditions […]

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Next generation genomic analysis for next generation healthcare